根据发表在2011年9月20日JACC杂志上的数据显示，3年时，真实世界中生物可降解聚合物limus洗脱支架治疗的患者——并不优于——接受永久性聚合物药物洗脱支架（DES）的患者。

该结果是ISAR-TEST 4（Intracoronary Stenting and Angiographic Results: Test Efficacy of 3 limus-eluting STents）随机试验的最新更新。

对于all-comers研究来说，由德国慕尼黑心脏中心的Robert A. Byrne医生领导的研究者们入选来自2家德国诊所的2603例CAD患者，随机置入西罗莫司洗脱生物可降解聚合物支架（德国黑兴根, Translumina多微孔不锈钢平台；n=1299）或永久性聚合物DES（n=1304），包括西罗莫司洗脱Cypher支架（Cordis）和依维莫司洗脱Xience V支架（雅培）。各比较组间基线和病变特征非常均衡。

主要终点无差异